GENETISK UNDERSØGELSE AF KATTE FRA KATTE

Hvad er genetiske sygdomme?

Genetiske sygdomme er forårsaget af homoseksualitet af DNA, som var arvet fra moderen og/eller far til katten. Sygdomens intensitet kan være mindre dødelig.

Katte modtager to eksemplarer af alle forældre (en mor, en forælder). I de fleste tilfælde en genetisk sygdom og Punch Gin, hvilket betyder, at en lille kat skal modtage en kopi af hver far til sygdommen. Fordi hver mor kun har en kopi af det muterede gen, lider hun ikke af sygdom; Toget kan modtage to eksemplarer af det muterede gen, et i hver far.

Mindre dominerende gener, hvor katten kun har brug for en kopi af sygdommen.

Der er mange genetiske tests til overvågning af potentielle katte fra genetiske sygdomme gennem specielle workshops eller universiteter. Dette giver lærere mulighed for at bestemme og ødelægge trafikkatte fra skabelsesprogrammer.

De fleste genetiske sygdomme påvirker kun nogle få konkurrencer.

CraniofAccess

Berørt race (in): Pemmima, Bombam, Tunkins
Jean: Homobox 1, Type Aristalo (ALX1)
Også nævnt: Indledende fejl, medfødt dysplasi foran, vand, vand,
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Dødelig skade
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: Afvisning af al -qhakal er en genetisk lidelse, der opstod i USA. Nuværende tyre S kaldes også skilsmisse Delvis produktion af samlinger Dette fordobler overkæben (overkæben). Katte med en kopi af genet Vypadá er som BrachyceFalic (Lav ansigt og rund kranium) To kopier af genet påvirkes alvorligt. Unormale tilfælde inkluderer deformation af kæber og lavere broderskab, ufuldstændig sammensætning af kraniet, hjerne, øjendannelse, dobbelt ledninger og hundevogne.

Katte født i to versioner af genet er ikke kompatible med livet og skaber ikke katte og dør kort efter fødslen.

Infektion af sygdom 1 og 2

Berørt race (in): Høst Hver -Køb er en
Jean: Under beta -enheden (hexb)
Også nævnt: Lysomial Storage Disease, Interface (GM2), Burrimean GM
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Igen
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: Oglim er en sygdom i hjernen, rygmarven og nervesystemet. GM1 og GM2 er bevarelse af genetiske ben, der ødelægger nerveceller (neuroner).

er svampe sikre for katte

Manglen på interessenter findes i fravær af beta -tugosidase (GM1) eller exosinidase A og B (GM2), hvilket er nødvendigt for at dræbe visse fedtstoffer (Gymani). Afbrydelse af naturlig cellefunktion, mens kontrakten akkumuleres i kroppen. Katte udvikler gradvist nervesignaler og forlader dem gradvist; Dette inkluderer en afbalanceret march (ataksi), rysten, sidebevægelse, tab af syn og cirkulært hoved.

Glucinose

Berørt race (in): Norsk
Jean: 1,4-Alliffa-Glacana 1 (GBE1) Enzym Chaal
Også nævnt: Glykogenhukommelse til højre
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Igen
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: En gruppe af sjældne genetiske lidelser, der er kendetegnet ved manglende evne til metabolisme -metabolin, som derefter opbevares i kroppen med sukker. Mens glycogen akkumuleres i væv, især i leveren, hjertet og musklerne, hvilket fører til størrelsesvækst og til sidst ar (leverfibrose) med funktionelle organer defekt.

Katte kan dø i livmoderen eller fødslen på grund af hypoglykæmi (lavt blodsukker). De, der lever, udvikler sig normalt inden for 5 og 7 måneder, når symptomerne udvikler sig.

Symptomer på glycogen er vedvarende feber, muskelhukommelse, kaninblad og muskelsvaghed, som til sidst bliver atrofisk, lammelse og kramper.

udvidelse

Berørt race (in): Premierminister Behandling
Jean: C -c -union -C -Protein , Cardíaco (MYBPC3-A31P-Maine Coon) E (MYBPC3-R820W-RAGDOLL)
Også nævnt: HCM
Gravitation: Igen
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse
Heritage Regime: Den dominerende autosomale funktion med ufuldstændig penetration

V: udvidelse felina (HCM) Hjertesygdom, der fører til overdreven tykkelse af venstre ventrikel, papillære muskler og deling. Denne tykkelse tillader ikke hjertet at udvide sig ligesom blod.

Hvis den venstre ventrikel er indsnævret og bruges til at kontrollere væggen, er det mindre i stand til at tage en masse blod, akkumulere i venstre atrium, lunger og normal linje, hvilket fører til stillestående hjertesvigt og lungeødem, hvilket gør vejrtrækning vanskeligere.

Symptomerne inkluderer sløvhed, fysisk aktivitet, åndedrætsproblemer, vægttab, appetit og unormale hjertetoner.

navneidéer til krigerkatte

Burmesisk

Berørt race (in): Birmania ، Birmilla ، Bombam ، Australian Fog ، Cornish Rex ، Devon Rex ، Singapur ، Spynx y Tonins
Jean: WNK4
Også nævnt: Polypatia Ipocurum Polypathia, overskred lejerne til Hanbukal -familien, BHK
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Tab
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: Hypokalami er en mangel på kalium i plasma, som er en flydende del af farven på halm, som er ca. 55 %. Lave kaliumniveauer påvirker absorptionen af strukturelle muskler, hjerte og glatte muskler.

Boom a gize (wnk4) Chinase 4 -kodning er ansvarlig for lysin (enzymet er hovedsageligt tilgængeligt i fjerntliggende nefron).

Symptomerne udvikler sig i en alder af 2-6 måneder og inkluderer farlig muskelsvaghed, fordi muskelfotografering med andre væv har et større tab. Det unormale hjerte (utilstrækkelig hjerterytme) kan danne hjerterytme (og muskler), og andre symptomer inkluderer sløvhed, svaghed, muskelsmerter, streng position, bevægelsesfluktuationer, ventral hals (manglende evne, hoved for at stige), muskeltab.

Nyre

Berørt race (in): British Yard Y Longhair, Birman, Chartreux, Exotic, Persa, Ragdoll, Himalaya, Blue Russo, Scottish Folding Y Selkirk Rex
Jean: PKD1
Også nævnt: PKD, cistoto polycarbonat
Heritage Regime: Igensomico
Gravitation: Igen
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: Vigtigste af alle arvelige sygdomme, Nyre Det er en gradvis sygdom, der langsomt er forårsaget af nyrer med flydende cyster. Cyster er til stede siden deres fødsel, men start let, men øg størrelsen Az az idő, amely károsítja az egészséges vese -szövetet, végül veseelégtelenséghez vezet.

PKD er mere almindelig hos persiske katte, Modtag 36 % .

Progressiv nethinde -atrophie

Berørt race (in): Absinia, Soulaia, Parts, A American Circuit, Vestamerika, Rajaldol, Oriental, Gorinn, Gwiss, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninenen, Tonininen, Toninenen, Toninenen, Tonineninen, Tonineninen, Tonineninininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininininen Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen. Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Teninen, Teninen, Teninen, Teninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen. sump , H Corniche Rex
Jean: Central Protein 290 (CEP290)
Også nævnt: A
Heritage Regime: Atosomal recessiv and autosomal dominant
Gravitation: Tab
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: Progressiv nethinde -atrophie is a disease that results in the degeneration and atrophy of the retina, which is made of photosensitive cells known as rods and cones which convert light into electrical impulses and transport them to the brain via the optic nerve. The disease is caused by a mutation of the CEP290 gene, which encodes for the centrosomal protein 290 kDa which maintains the important structure known as the cilium in rod photoreceptors.

A látás születéskor normális, de az idő múlásával súlyosbodik, ami a látás teljes elvesztését eredményezi 3-5 Lad .

Der kan også være en dominerende automatisk form af en gradvis nethinde -tetrofi kaldet CRX Første første blindhed på syv uger .

Ufuldstændig pyramide

Berørt race (in): Abysinia, Bengal, Longhair de la Traya og Domestica, Mau Egyptian, La Perm, Maine Mit, Wald Norwegian, Savannah, Sibirier siden da siden da da da da
Jean: Piruvato Quinasa L/R (PKLR)
Også nævnt: Orangen: Erythrozyte, PK for at give op
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Tab
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: A hemolitikus vérszegénység egyik formája (a vörösvértestek megsemmisítése, amely gyorsabban jelenik meg, mint ami történhet) a chinase -hiány eredményeként, amely a felelős vörösvértestek enzime. Ha a kínaiak hiánya van, a vörösvértestek nem tudják előállítani a túléléshez és az idő előtti meghaláshoz szükséges energiát.

Symptomerne er forbundet med anæmi og inkluderer lyse tandkød, sløvhed, svaghed og øget åndedrætssystem.

Lymfatisk reproduktiv syndrom

Berørt race (in): Brit Pierce
Jean: Fas (Fasl) overflade
Også nævnt: Brit Pierce Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Canale-Smith syndrome
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Igen

V: HIV optrådte først hos britiske og britiske katte. Denne sygdom forekommer på grund af afvisning af FASL -genet, der regulerer reproduktionen af lymfocytter (hvide blodlegemer). Dette akkumuleres af lymfocytter i milten og lymfeknuderne, hvilket fører til vækst.

Gatiytos er normal ved fødslen, men størrelse, lav vækst, hævelse af amom, syntaktanæmi, lymfeknuder og sjette trin og fisk bevæger sig hurtigt. Gatitos Muoiono Lille Dopo eller Vengo Sartrormatiti Ummanly.

tamme karakalkat

Alpha handske

Berørt race (in): Traya de Domal ، Longhair -domæne
Jean: Man2b1
Også nævnt: –
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Igen
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: Sjælden sygdom til opbevaring af et lysosom forårsaget af mutation forhindrer dannelse af Mandy -Mahaydes -enzymet (Lyman) -EZYMS, hvilket fører til ophobning af sukker (store sukkermolekyler) i hjernen, effektivitet og isolerede celler.

Symptomerne udvikler sig mellem 7 og 15 måneder og inkluderer angreb (efterår i marts), rysten, skeletforstyrrelser, hornhindekomponenter, ødelæggelsesvækst og hørselsnedsættelse.

Sliz

Berørt race (in): Balinés, бир
Jean: Pust Alfa-L (DUSE)
Også nævnt: –
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Tab or lethal
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: En gruppe af lysosomisk hukommelsessygdom, der er kendetegnet ved akkumulering af Sicard Mucosa på grund af de skadelige virkninger af LASOS -enzymer. Katte med stedfortrædere har ingen alfa -l -Didase eller arsulphase -b, hvilket er nødvendigt for at afbryde slimhinden (sukkermolekyle). Den slovakiske membran skaber knogler, brusk, hud, sener, hornhinde og væske, der er ansvarlig for smøring af leddene.

Der er to typer slimhinde hos katte:

Sliz 1 (lethal)
Sliz 6 (impairing)

Katte er normale ved fødslen, men katte begynder alvorligt i seks uger, inklusive kort og bred næse, depressiv bro, synlig pande, små ører, gamle hornhinden, degenerative sygdomme i led, strukturel deformation, mental forsinkelse og forhøjet lever.

Katte Lysform indeholder færre enzymer og granuler i hvide blodlegemer Men det virker lige så sundt.

unikke hankattenavne

Myotonie Centenita

Berørt race (in): Alle kufferter
Jean: Kanal 1 afhænger af spændingen af chlorid (CLCN1)
Også nævnt: Kabra Etaa, MC
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Tab
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: Den komplementære muskeltransformator forårsager den kedelige del af gen-clcn1-qual el canal de chloruroo clc-1, muskel de fibra, med en lidt overdrevet overdrevet i La aytivulation (hiparexcibilid). Sygdommen er kendetegnet ved konstant sammentrækning, især når muskelbevægelse.

Symptomerne inkluderer muskelobstruktion til afslapning efter frivillig sammentrækning, hvilket fører til begrænset kæbe, muskelhårdhed, åndedrætsproblemer, dårlig og midlertidig svaghed.

Bolestt Niman Bek -n

Berørt race (in): Siamey, Balnin kommer til de lokale
Jean: Kolesterin V NPC 1 (NPC1)
Også nævnt: Videnskab
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Igen
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: Opbevaring af lysosomer forårsaget af mutationer af NPC1 -genet, der forårsager mangel på enzym i spinjokin, som akkumulerede i nervesystemet, leveren, milten, nyrerne, lungerne og tarmen.

Symptomerne er ca. 12 uger, der begynder trampolin, hoved, ataksi (Marty lort), rysten, appetitets tab og til sidst død.

Muscleatrofie

Berørt race (in): Premierminister
Jean:
Også nævnt: SMA
Heritage Regime: Atosomal recessiv
Gravitation: Tab
Kan opnås som følger: Blod- eller bomuldsanalyse

V: I Misha stimulerer det sig selv -A -cherret neurotisk lidelse forårsaget af nervecellernes død, som stimulerer bagagemuskler og organer specificeret af katte. Denne sygdom forekommer på grund af den høje eliminering af kromosom A1, der fjerner to gener.

Symptomer forekommer inden for 3 og 4 måneder fra mikrokosmos, gradvis svaghed i backend, hopp og afvigelser.